Можно ли просто размешать с водой и шпицом? - 04.07.16 22:42 Кот ничего не ест, поносит и рвёт что делать? Евгения Валерьевна Галенко. re: Как правильно развести Цефтриаксон? 22.09.10 16:39. это ветеринарные препараты, дозировка в инструкции..
Цефтриаксон - Официальная инструкция. Регистрационный номер.
Цефтриаксон инструкция по применению для собак. 13.11.2016. Медаксон международное непатентованное наименование — цефтриаксон принадлежит к 3-ему поколению антибиотиков цефалоспоринового ряда.
Инструкция по применению Цефтриаксона. Чем разводить. Дозировка кошке ( Цефтриаксон 0,5 г обычно используется для мелких животных — для. Инструкция по применению Цефтриаксона. Чем разводить Цефтриаксон для инъекций? В инструкции производителя и справочнике Видаль указывается, что препарат можно вводить в вену или в мышцу..
Описание актуально на 21.07.2015. Латинское название: Ceftriaxone. Код АТХ: J01DD04. Инструкция по применению Цефтриаксона. Чем разводить Цефтриаксон для инъекций? Передозировка.. Цефтриаксон для собак инструкция по применению. Сначала, когда возраст щенка был месяц, потом в 5 месяцев. Группа: Заводчик Сообщений: 2 543 Регистрация: 24 ноября 10 Пол: Женщина Город: Астрахань Интересы: Мне вся моя жизнь интересна! Описание лекарственного препарата ЦЕФТРИАКСОН (CEFTRIAXONE). Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2008 году.
Торговое название препарата: Цефтриаксон. Международное непатентованное название: Цефтриаксон. Химическое название: [6.
R- [6альфа,7бета(z]]- 7- [[(2- Амино- 4- тиазолил)(метоксиимино)ацетил]амино]- 8- оксо- 3- [[(1,2,5,6- тетрагидро- 2- метил- 5,6- диоксо- 1,2,4- триазин- 3- ил)тио]метил]- 5- тиа- 1- азабицикло[4. Состав: В одном флаконе содержится 1,0г Цефтриаксона натриевой соли. Описание: Почти белый или желтоватый кристаллический порошок. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин Код ATX[J0. DA1. 3]. Фармакологические свойства.
Цефтриаксон - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост большинства Грам- положительных и Грам- отрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон устойчив в отношение бета- лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством Грам- положительных и Грам- отрицательных бактерий).
In vitro и в условиях клинической практики цефтриаксон обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов. Грам- положительные: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str. Streptococcus V (Str. Streptococcus viridans, Streptococcus bovis. Примечание: Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к цефтриаксону. Большинство штаммов энтерококков /например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к цефтриаксону.
Грам- отрицательные: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.
Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. S. typhi), Serratia spp.
S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. V. cholerae), Yersinia spp. Y. enterocolitica). Примечание: Многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов, устойчиво размножаются, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных.
По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона. Анаэробные патогены: Bacteroides spp. В. fragilis), Clostridium spp. CI. difficile), Fusobacterium spp. F. mostiferum. F.
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Примечание: Некоторые штаммы многих Bacteroides spp. В. fragilis), вырабатывающие бета- лактамазу, устойчивы к цефтриаксону.
Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие цефтриаксон, так как показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определенные штаммы патогенов могут быть устойчивы. Фармакокинетика: При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма.
У здоровых взрослых испытуемых для цефтриаксона характерен длительный, около 8 часов, период полувыведения. Площади под кривой концентрация - время в сыворотке крови при внутривенном и внутримышечном введении совпадают. Это означает, что биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 1. При внутривенном введении цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 2. Период полувыведения у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 часов. У новорожденных до 8 дней и у пожилых людей старше 7. У взрослых 5. 0- 6.
Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит. У новорожденных примерно 7. При недостаточности почек или при патологии печени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется, полупериод элиминации удлиняется незначительно. Если функция почек нарушена, увеличивается выделение с желчью, а если имеет место патология печени, то усиливается выделение цефтриаксона почками. Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином и это связывание обратно.
Благодаря более низкому содержанию альбуминов в интерстициальной жидкости концентрация цефтриаксона в ней выше, чем в сыворотке крови. Проникновение в спинно- мозговую жидкость.
У новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 1. Через 2. 4 часа после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 5. У взрослых больных менингитом через 2- 2. Показания к применению: Инфекции, вызываемые чувствительными к цефтриаксону патогенами: сепсис, менингит, инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно- кишечного тракта, желчевыводящих путей), инфекции костей, суставов, соединительной ткани, кожи, инфекции у больных с пониженной функцией иммунной системы, инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей, особенно пневмонии, а также инфекции уха, горла и носа, инфекции гениталий, в том числе гонорея.
Предупреждение инфекций в послеоперационном периоде. Способ применения и дозы: Для взрослых и для детей старше 1.
Средняя суточная доза составляет 1- 2 г цефтриаксона 1 раз в день (через 2. В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными. Для новорожденных, грудных детей и детей до 1. При одноразовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема: Для новорожденных (до двухнедельного возраста): 2. Для грудных детей и детей до 1. У детей с массой тела 5. Дозу более 5. 0 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии по крайней мере в течение 3.
Продолжительность терапии: зависит от течения заболевания. Комбинированная терапия: В опытах доказано, что между цефтриаксоном и аминогликозидами по влиянию на многие Грам- отрицательные бактерии имеет место синергизм.
Хотя заранее предсказать потенцированный эффект подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение. В связи с физической несовместимостью цефтриаксона и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно! Менингит: При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 1. Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность дозу необходимо соответственно уменьшить. Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии. Длительность терапии. Neisseria meningitides.
Haemophilus influenzae. Streptococcus pneumoniae. Чувствительные Enterobacteriacease.
Гонорея: Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 2. Профилактика в пред- и послеоперационном периоде: Перед инфицированными или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами для предупреждения послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 3. Недостаточность функции почек и печени: У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (клиренс креатинина ниже 1. У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости. В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.
Внутримышечное введение: Для внутримышечного введения 1г препарата необходимо развести в 3,5 мл 1%- го раствора Лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить не более 1г препарата в одну ягодицу. Раствор Лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно! Внутривенное введение: Для внутривенной инъекции 1г препарата необходимо развести в 1.
Внутривенная инфузия: Продолжительность внутривенной инфузии по крайней мере 3. Для внутривенной инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 4. Побочные эффекты: Системные побочные эффекты: со стороны желудочно- кишечного тракта (около 2% больных): понос, тошнота, рвота, стоматит и глоссит.
Изменения картины крови (около 2% больных) в виде эозинофилии, лейкопении, гранулоцитопении, гемолитической анемии, тромбоцитопении. Реакции кожи (около 1 % больных) в виде экзантемы, аллергического дерматита, крапивницы, отека, мультиформной эритемы. Другие редкие побочные эффекты: головные боли, головокружение, увеличение активности ферментов печени, застойные явления в желчном пузыре, олигурия, увеличение содержания креатинина в сыворотке крови, микозы в области гениталий, озноб, анафилаксия или анафилактические реакции. Исключительно редко отмечают псевдомембранозный энтероколит и нарушение свертывания крови. Местные побочные эффекты: После внутривенного введения в некоторых случаях отмечали флебит.
Данное явление может быть предупреждено медленным (в течение 2- 4 минут) введением препарата. Описанные побочные эффекты обычно исчезают после прекращения терапии. Противопоказания: Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам. Первый триместр беременности.
Лекарственное взаимодействие: Нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или в одном шприце с другим антибиотиком (химическая несовместимость). Передозировка: Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры.